Canali Minisiti ECM

Presentata la guida per l'accesso ai farmaci orfani

Farmaci Redazione DottNet | 30/09/2017 16:18

Elaborata da Ossfor, è destinata ai pazienti affetti da malattie rare

Una guida che descrive in maniera chiara il quadro normativo che regola l'accesso ai farmaci e chi ne ha diritto. Il quaderno "Gli early access programmes (Eaps) per i farmaci", elaborato dall'Osservatorio farmaci orfani (Ossfor), è stato presentato al Forum della sulla salute alla Leopolda di Firenze. Scaricabile da Dottnet (clicca qui per ottenere il documento completo), è rivolta alle persone affette da malattie rare o prive di alternative terapeutiche, per le quali l'attesa può avere ricadute gravi in termini di salute e sopravvivenza.

"La presenza di una molteplicità di norme può generare confusione, sia in chi deve applicarle che nelle persone che dovrebbero beneficiarne - ha spiegato Francesco Macchia, coordinatore Ossfor -, se le procedure non sono estremamente chiare, se mancano adeguati flussi di comunicazione tra i diversi soggetti coinvolti, si può arrivare al paradosso di avere norme che danno diritto all'accesso ma che di fatto non riescono a garantirlo". Per questo motivo "l'Osservatorio farmaci orfani ha deciso di dedicarsi al tema degli Early access programmes: il quaderno è solo il primo passo di un processo di analisi degli Eaps sviluppato in stretta collaborazione con tutti gli stakeholders: dalle associazioni dei pazienti ad Aifa, dalle aziende farmaceutiche alle farmacie ospedaliere".

pubblicità

Commenti

I Correlati

Un libro bianco rivela le sfide delle pazienti e di chi le assiste

Ciancaleoni: “L’informazione non deve fermarsi di fronte a temi complessi, come i trial clinici e le tappe di sviluppo dei farmaci, ma mettere in circolo notizie di qualità”

Queste malattie possono essere raggruppate in tre categorie principali: quelle del segmento anteriore dell’occhio, quelle della retina e quelle che riguardano il nervo ottico e la parte posteriore dell’occhio

In Italia 2 milioni di persone convivono con una patologia rara

Ti potrebbero interessare

Terapia sperimentata su 6 casi difficili da team italo-tedesco

Studio sui topi, migliore risposta immunitaria

Si tratta della prima terapia a base di CAR-T mirata all’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) approvata dalla Commissione europea per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che abbiano ricevuto almeno una l

Immunoterapia più chemioterapia raddoppia il tasso a lungo termine

Ultime News

I consigli degli ortopedici della Società Italiana di Ortopedia e Traumatologia, SIOT e della Società Italiana di Ortopedia e Traumatologia Pediatrica, SITOP

I dati Pharma Data Factory (PDF): nel primo trimestre del 2024 questi indicatori diventano rispettivamente 455,4 milioni di confezioni e 4,6 miliardi di euro

Rossi: “È impossibile far rientrare in un codice una patologia specifica e spesso è multifattoriale. Questa è una assurdità che va condannata ed evitata con ogni mezzo”. Cimo-Fesmed: “Auspichiamo più interventi strutturali”

Leccese: “Il sintomo più tipico della spondiloartrite assiale è la lombalgia più comunemente nota come mal di schiena”